Nyheder

• Lokalgruppe Frederikshavn

  læs mere
  Oprettet: 15.10.2024 Forfatter: Anne-Lise

• Psykisk belastning ved kløe

  En ny, stor undersøgelse fra European Society for Dermatology and Psychiatry viser, at mennesker med kløende hudsygdomme oplever en betydelig psykisk belastning, der bør tages højde for i behandlingen af deres hudsygdom. Det omtalte studie er derfor også relevant i forhold til Lichen Sclerosus, hvor netop kløe er en af de væsentligste symptomer ved sygdommen.

  læs mere
  Oprettet: 03.04.2024 Forfatter: LS Foreningen

• Medlemsmøde og generalforsamling 13. april 2024

  Nu er programmet og invitationerne klar til det næste medlemsmøde den 13. april 2024 i Århus for medlemmer af Lichen Sclerosus Foreningen.

  
  Medlemmer har modtaget invitationen til medlemsmødet i løbet af i aften på mail. Nye medlemmer indmeldt før d. 3. april 2024 kan også deltage.

  
  I tilmelder jer her: https://selvbetjening.winkas.net/login.asp?wkid=93156

  
  Vi glæder os til at se jer.

  læs mere
  Oprettet: 10.03.2024 Forfatter: LS Foreningen

• Hjælp 4 journalister med deres projekt om LS

  Vi har fået nedenstående henvendelse fra 4 journalister, der skal skrive om Lichen Sclerosus.
  
  Vi vil derfor opfordre jer til at hjælpe dem med deres projekt:
  
  Kære LS Foreningen
  Vi er fire journalister, der har valgt at tage Lichen Sclerosus op som emne i en af vores afsluttende opgaver på journalistuddannelsen, da vi synes, det er utroligt, at det ikke får mere fokus.
  
  Vi har fået 6 uger til at udvikle et produkt/koncept, som forhåbentligt kan hjælpe kvinderne – men for at kunne lave det bedst muligt, har vi brug for at tale med kvinderne selv. På den måde kan vi lave noget, som rent faktisk – og forhåbentligt – kan skabe en forandring for nogen.
  
  I den forbindelse vil vi meget gerne vide, om der er noget, som kvinderne har manglet både før, under og efter, at de fik konstateret LS? Vi vil også meget gerne blive klogere på, hvordan de har oplevet at få konstateret LS.
  
  Vi håber meget, at I kan hjælpe os med at få kontakt til kvinder med sygdommen – evt. via jeres Facebookgrupper. Hvis kvinderne har lyst til at dele ud af deres historier, må de meget gerne kontakte mig. Vi er interesserede i at høre så meget som muligt, men man må også gerne kontakte mig, hvis man blot vil dele nogle tanker.
  
  På forhånd mange tak! I gør et meget vigtigt stykke arbejde.
  
  De bedste hilsner
  Anne, Mie, Laura og Caroline
  
  Kontakt Caroline Højrup Heidemann på e-mail 26674@dmjx.dk
   

  læs mere
  Oprettet: 03.03.2024 Forfatter: LS Foreningen

• Få mere viden om Lichen

  Kom til medlemsmøde lørdag d. 28. oktober 2023 i Aarhus og få mere viden om Lichen Sclerosus og Lichen Planus samt hvad der rører på sig af nye danske studier om Lichen Sclerosus. 

   

  læs mere
  Oprettet: 24.09.2023 Forfatter: LS Foreningen

Ældre indlæg ¿