Nyheder

  • Hjælp 4 journalister med deres projekt om LS

    Vi har fået nedenstående henvendelse fra 4 journalister, der skal skrive om Lichen Sclerosus.

    Vi vil derfor opfordre jer til at hjælpe dem med deres projekt:

    Kære LS Foreningen
    Vi er fire journalister, der har valgt at tage Lichen Sclerosus op som emne i en af vores afsluttende opgaver på journalistuddannelsen, da vi synes, det er utroligt, at det ikke får mere fokus.

    Vi har fået 6 uger til at udvikle et produkt/koncept, som forhåbentligt kan hjælpe kvinderne – men for at kunne lave det bedst muligt, har vi brug for at tale med kvinderne selv. På den måde kan vi lave noget, som rent faktisk – og forhåbentligt – kan skabe en forandring for nogen.

    I den forbindelse vil vi meget gerne vide, om der er noget, som kvinderne har manglet både før, under og efter, at de fik konstateret LS? Vi vil også meget gerne blive klogere på, hvordan de har oplevet at få konstateret LS.

    Vi håber meget, at I kan hjælpe os med at få kontakt til kvinder med sygdommen – evt. via jeres Facebookgrupper. Hvis kvinderne har lyst til at dele ud af deres historier, må de meget gerne kontakte mig. Vi er interesserede i at høre så meget som muligt, men man må også gerne kontakte mig, hvis man blot vil dele nogle tanker.

    På forhånd mange tak! I gør et meget vigtigt stykke arbejde.

    De bedste hilsner
    Anne, Mie, Laura og Caroline

    Kontakt Caroline Højrup Heidemann på e-mail 26674@dmjx.dk
     

    læs mere
    Oprettet: 03.03.2024 Forfatter: LS Foreningen
  • Få mere viden om Lichen

    Kom til medlemsmøde lørdag d. 28. oktober 2023 i Aarhus og få mere viden om Lichen Sclerosus og Lichen Planus samt hvad der rører på sig af nye danske studier om Lichen Sclerosus. 

     

    læs mere
    Oprettet: 24.09.2023 Forfatter: LS Foreningen
  • Bliv klogere på Lichen Sclerosus og Lichen Planus

    Bliv klogere på Lichen Sclerosus og Lichen Planus - vi holder webinar torsdag d. 7. september 2023 kl. 19:30 - 21:00 i samarbejde med Mette Meinert og Sus Rasmussen.

    Læs mere her: https://www.lichensclerosus.dk/nyheder/webinar-sp%C3%B8rg-eksperterne-om-ls-og-lp.html 

     

    Deltag på din computer, mobilapp eller rumenhed

    Klik her for at deltage i mødet

    Meeting ID: 351 485 777 283
    Adgangskode: ebQ5d8

    læs mere
    Oprettet: 23.08.2023 Forfatter: Lichen Sclerosus Foreningen
  • Stor undersøgelse om hudsygdomme

    Har du Lichen Sclerosus eller Lichen Planus? Så fortæl om dit liv med sygdommen i stor undersøgelse om hudsygdomme. 

    læs mere
    Oprettet: 16.07.2023 Forfatter: LS Foreningen
  • Guideline for behandling af Lichen Sclerosus

    Den europæiske guideline for behandling af Lichen Sclerosus er netop blevet ajourført og offentliggjort. Lichen Sclerosus Foreningen har bidraget med input fra patienternes perspektiv...læs mere
    Oprettet: 16.07.2023 Forfatter: Suzanne von Seitzberg

¿ Nyere indlægÆldre indlæg ¿